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江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的替 格 瑞 洛欧洲药典适应性证书（CEP），相关信息如下：

生产商名称：江西同和药业股份有限公司

生产商地址：江西省奉新高新技术产业园区

认证范围：替 格 瑞 洛原料药

证书编号：R0-CEP 2021-303-Rev 00

签发日期：2023.08.08

替 格 瑞 洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生，具有快速、强效的特点。

公司替 格 瑞 洛产品获得欧洲的注册证书，标志着公司替 格 瑞 洛原料药获得了欧洲市场的准入资格,将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。由于医药行业的特点，相关产品在国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。